工作职责：1. 负责新产品量产前工时、工艺流程图、SOP的制作 2. 新产品产前培训 3. 生产工装夹具的设计 4. 生产工艺的改良、产品不良原因分析及改善

工作职责：1. 同客户或业务沟通产品设计需求,收集相关行业标准及国家标准。 2. 对产品需求进行可行性分析,并及时与客户沟通、调整。 3. 按客户要求设计产品结构3D图及产品图。 4. 主导新产品研发计划的制定,协同各相关部门按计划落实完成

工作职责：1.负责汽车线束、电源线、设备接插件开发设计工作。 2.新产品开发资料的制定、产品标准的收集整理。 3.工艺文件、质量标准的制定 4.新材料供应商评估、成本核算。 5.材料承认、设备确认。 6.参与产品模具评估、材料跟进、样品跟进。

工作职责：1. 项目计划的制定协同相关部门落实，项目进度的跟进。 2. 收集产品相关的国家标准、行业标准以及相关的法规需求。 3. 项目产品的外观、结构设计同客户沟通确认设计方案。 4. 项目产品成本的核算。 5. 模治具的设计和沟通 6. 相关输出文件的制定包括技术要求、作业指导、控制计划、风险分析等 7. 后期试产前的技术指导

工作职责：1. 负责医疗器械附件产品项目开发工作 2. 产品相关的法规文件的收集、整理 3. 产品的认证资料的编写、并协同认证机构完成产品认证和体系的考核。 4. 产品技术文件的编制、归类及存档

工作职责：-主导心电导联线、连接器等项目的设计开发工作，全面负责从客户需求分析、产品设计、工艺开发到量产导入的全流程，确保产品按时、高质量实现商业化落地。 - 主持模具DFMEA评审及产品结构设计评审，识别潜在失效模式并制定预防措施，提升产品设计可靠性与制造可行性。 - 设计工装、夹治具方案，优先考虑自动化生产需求，提升生产效率与产品一致性，降低人工成本。 - 负责产品成本核算及报价工作，组织开展模具价格评估，为项目成本控制与商务谈判提供有力支持。 -统筹医疗器械设计历史文件（DHF）、制造主记录（DMR）及设备历史记录（DHR）的编写、整理与归档，确保产品技术文档符合法规要求并支持产品注册与质量体系审核。

工作职责：-主导医疗机内线束、机外参数线缆、连接器等产品的设计开发，全程跟进新产品开发流程，完成从方案设计到产品转化的各项任务，确保项目按时高质量交付。 -建立并完善新产品开发过程中的技术资料体系，提升研发文档的规范性与完整性，为产品后续量产与维护提供有力支持。 -主导重大客户新产品评审工作，全面评估工艺方案、产品结构设计、公差匹配、材料选型、模具开发及法规符合性，确保产品满足客户需求与行业标准。 -负责样品阶段物料采购申请、模治具及工装设备申请，统筹准备所有工程文件，保障样品开发进度与资源到位。 -全程跟进新产品样品打样工作，协调多方资源，确保打样过程高效、准确，及时反馈并优化设计问题。 -推动产品从设计到量产的全流程落地，主导关键与特殊工序的3Q认证（安装确认IQ、运行确认OQ、性能确认PQ），确保生产工艺稳定可靠。 -编制并提交PPAP文件，积极跟进客户审核流程，确保文件一次通过客户确认，提升客户满意度与项目推进效率。 -协助处理量产后的产品质量问题，参与不良品分析与质量改进项目，推动产品品质持续提升。 -作为技术接口人，负责与客户及相关职能部门（如生产、采购、质量）之间的沟通与协调，确保信息高效传递与跨部门协作顺畅。